粒線體功能障礙與慢性疾病關係的醫學論證(上)

I. 粒線體，細胞樞紐與疾病連結點

 

你知道嗎？我們身體裡的每個細胞，都有一個像「發電廠」的結構，叫做粒線體（Mitochondria）。它的主要任務就是幫助細胞產生能量，讓我們有力氣活動、思考，甚至讓心臟跳動、肌肉收縮。

但粒線體不只是幫我們「發電」那麼簡單，它還參與了身體裡許多重要的功能，包括細胞的訊號傳遞、壽命控制，甚至決定細胞該不該「退休」或「凋亡」。

當粒線體出問題，會發生什麼事？

 

當粒線體的功能出現障礙時（又稱粒線體功能障礙(MD)），不只是罕見的遺傳疾病會受到影響，越來越多研究發現，它還與許多常見慢性疾病有關，包括：

• 神經退化性疾病（如阿茲海默症、帕金森氏症）

• 心血管疾病（如心臟衰竭）

• 代謝性疾病（如糖尿病）

• 特定癌症

• 慢性疲勞症候群

這些疾病的共通點之一，就是粒線體出現了「能量製造不足」、「過多自由基導致細胞壓力」、「細胞運作失調」等問題。

 

 

近年來，科學家整合了大量研究證據，開始深入研究：

• 粒線體功能障礙的成因與特徵

• 如何透過檢測粒線體的「生物標記」來診斷問題

• 粒線體與疾病之間是誰影響誰？（是「元凶」還是「受害者」？）

雖然目前還沒有完全定論，但多數專家認為：粒線體的狀態在疾病發展中扮演了關鍵角色，有可能成為未來疾病預防和治療的新突破口。

 

A. 不可或缺的胞器

 

大家可能聽過「粒線體」這個詞，多半知道它是細胞的「能量工廠」，負責幫我們產生能量。但事實上，粒線體的功能遠比你想得還要多元、重要！

除了產生身體活動所需的 ATP 能量（透過一個叫做「氧化磷酸化」的過程），粒線體還有許多「隱藏技能」：

• 調節鈣離子平衡  [1]：讓細胞內外的鈣濃度維持穩定，確保神經、肌肉正常運作

• 產生活性氧（ROS）[2]：少量的 ROS 能當作「訊號」，但過多會造成細胞壓力，這就是粒線體在「好與壞之間」的微妙角色

• 控制細胞死亡（凋亡）[1]：當細胞受損到無法修復，粒線體會啟動「自我終結」的程序，避免擴大傷害

• 製造重要物質 [1]：例如血紅素、鐵硫簇，這些都跟血液和能量傳遞有關

• 幫助代謝脂肪與蛋白質 [1]：參與胺基酸與脂質的轉換與分解

 

粒線體不是靜止的，它們會融合與分裂，像是細胞裡不停動態調整的網絡系統 [2]。當某些粒線體受損時，細胞會啟動「粒線體自噬」機制，把這些損壞的粒線體清除掉，就像做清潔維修一樣，維持整體運作順暢。

有趣的是，粒線體的功能不只是由細胞裡的「主 DNA」來控制，它自己也有一套 DNA（mtDNA）[1]。也就是說，一個粒線體的運作，是由兩組基因系統共同決定的，這讓粒線體相關疾病的研究變得更複雜，但也更值得探索。

最新研究發現，粒線體還參與身體的先天免疫反應，能協助身體在第一時間對抗病毒或感染，堪稱是守護健康的第一道防線之一 [3]。

 

粒線體，是身體的「智慧管家」，它不只是幫我們「發電」，還默默監控、調節、維修細胞環境，甚至參與免疫與生死決策。了解粒線體的多重功能，不僅讓我們對身體運作有更多掌握，也幫助我們找到維持健康的新方向。

 

 

B. 粒線體功能障礙：慢性疾病的共同特徵

 

粒線體功能障礙（簡稱 MD）指的是粒線體的結構或功能出現異常，導致它無法正常「工作」。過去我們以為這種問題只出現在少見的遺傳性粒線體疾病中 [4]，但近年來，醫學研究卻發現一件更令人震驚的事：粒線體異常，其實廣泛存在於許多常見的慢性非傳染性疾病之中 [2]！

這些疾病包括 [2,5,6]：

• 神經退化性疾病（如阿茲海默症、帕金森氏症）

• 代謝性疾病（如第二型糖尿病、肥胖）

• 心血管疾病（如心臟衰竭、冠心病）

• 某些癌症

• 慢性疲勞症候群（Chronic Fatigue Syndrome, CFS）

 

研究發現，這些疾病雖然看起來差異很大，但背後卻可能有一個共同問題——粒線體功能障礙。它不再只是少數疾病的特殊現象，而是慢性病發展中一個「共享」的核心機制。
粒線體在細胞中負責非常重要的任務，包括：

• 生產能量（ATP）

• 控制活性氧（ROS）的平衡

• 調節鈣離子濃度

• 啟動細胞凋亡（細胞「退休」機制）

這些功能對身體所有組織都很重要，尤其是「能量需求超高」的器官，比如大腦神經元 [7]和心臟肌肉 [2]。當粒線體功能出錯時，不同器官就可能出現不同的症狀，導致各種慢性病，但背後的細胞問題卻可能是相通的。

 

 

一種粒線體問題，可能導致多種疾病？

 

這種「共通的粒線體失調」，讓醫學界開始思考一個重要方向：

如果我們能針對粒線體進行修復與調節，是不是可以同時改善多種慢性病的發展？

這種治療策略，不是針對單一疾病對症下藥，而是針對深層的病因——細胞的能量與訊號問題進行處理，可能比傳統療法更根本，也更廣泛適用。

本文的目的，就是幫助大家理解粒線體功能障礙與慢性疾病之間的關聯，重點包括：

• 什麼是粒線體功能障礙？

• 它是怎麼形成的？有哪些生物標記可以檢測？

• 它是如何在不同慢性病中發揮作用的？

• 我們能不能以粒線體為治療靶點，開發新的慢性病療法？

透過這些討論，希望能揭開粒線體與慢性疾病之間的神祕關聯，也帶來更多對於預防與治療未來慢性病的新啟示。

 

粒線體有「兩套基因密碼」，關鍵就在雙重遺傳控制 [1]

 

粒線體就像細胞裡的「多功能工程部」，要順利運作，必須依賴大約 1500 種蛋白質。但這些蛋白質的「設計藍圖」不是全部來自同一個地方，而是來自兩個不同的基因來源：

• 核DNA（nDNA）：也就是我們一般所說的「遺傳基因」，由爸媽各給一半，存在於細胞核裡，負責大部分蛋白質的編碼。

• 粒線體DNA（mtDNA）：是一種粒線體自己擁有的小型DNA，專門負責少數但極為關鍵的蛋白質，尤其是參與「能量製造系統」的核心部分。

 

簡單來說：

粒線體就像一家公司，總部（細胞核）提供大部分的人力資源，但分公司（粒線體）也有一小群精英技術人員，專門處理核心業務。

為什麼這樣的「雙重控制」這麼重要？

因為這兩套基因任一出錯，都可能導致粒線體無法正常運作，進而引發粒線體功能障礙（MD），對身體健康造成影響。

• 核 DNA 突變：遵循我們熟悉的遺傳規則（例如爸爸或媽媽帶有突變）。
• 粒線體 DNA 突變：則大多只會由母親遺傳，這是因為我們的粒線體幾乎全來自媽媽的卵子。

更特別的是：在每個細胞裡，可能同時存在「正常」和「突變」的粒線體 DNA，這種情況稱為異質性（heteroplasmy）[1]。這會導致每個人的疾病症狀和嚴重程度都不同，端看「突變粒線體」在細胞裡占的比例有多少 [8]。

更複雜的是，核 DNA 與粒線體 DNA 之間的互動（學術上叫「核-粒線體互作」）也會左右粒線體的功能 [5]。就像一間公司如果總部跟分部溝通不良、指令不一致，整體效率就會出問題，甚至導致系統崩潰。

 

 

因此，在研究與診斷粒線體相關疾病時，不能只看單一基因，而要同時考慮：

• 核基因的背景

• 粒線體 DNA 的類型或突變

• 以及兩者之間的互動關係

粒線體的運作不像單一開關那麼簡單，而是受到來自「雙重遺傳來源」的複雜調控。這讓粒線體疾病的診斷與研究更具挑戰性，也提醒我們：健康的基因協作，是每一個細胞高效運作的基礎。

 

II.粒線體功能障礙的機制、成因與診斷

 

A. 功能障礙的核心機制

 

粒線體功能障礙是一個涵蓋多種異常的廣泛術語，其核心機制主要包括以下幾個方面：

1. 生物能量衰竭（ATP 缺乏）

粒線體是細胞裡的「發電機」，它負責產生一種叫做 ATP 的物質，這是細胞的主要能量來源，就像人類生活要用電，細胞生存也要靠 ATP。

這個能量製造過程稱為「氧化磷酸化（OXPHOS）」，它依賴一條叫做電子傳遞鏈（ETC） 的能量產線。如果這條產線的某個零件壞了（例如複合物故障 [7]）、原料送不進來 [5]，或電池儲電的機制（質子梯度）出現問題 [10]，ATP的生產效率就會大大下降 [9]。

當 ATP 供應不足時，細胞就會像「沒電的手機」一樣無法運作，特別是那些需要大量能量的器官 [11]，例如：大腦、心臟、肌肉。這些組織會最先受到影響，導致注意力變差、心臟功能衰退、肌肉無力等問題。從根本來看，就是細胞沒電，系統開始崩潰。

 

2. 氧化壓力（ROS 失衡）： 當粒線體變成「自由基工廠」

粒線體除了產生能量，還會在這個過程中產生一些「副產品」，例如活性氧物種（Reactive Oxygen Species, ROS），也就是俗稱的「自由基」[12]。這些分子就像是細胞內的火星，適量有用，但太多就會釀成火災。

當粒線體功能失調，尤其是能量工廠的「輸送系統」（電子傳遞鏈，特別是複合物I和III）出現故障時，電子會「走錯路」亂竄，和氧氣結合產生大量ROS，像是超氧陰離子這類高活性的分子。

一般情況下，細胞會用自帶的「清道夫」來處理這些火星，例如：

• 超氧化物歧化酶（SOD）

• 穀胱甘肽過氧化酶（GPx）

 

但如果產生太多 ROS，超過這些防護系統能處理的量，就會發生所謂的「氧化壓力（Oxidative Stress）」 [8]。這些過量的自由基會 [8]：

• 損傷粒線體自己的 DNA（mtDNA）

• 破壞蛋白質結構

• 氧化細胞膜的脂質

這些破壞不但會進一步削弱粒線體的功能，還可能啟動對細胞有害的訊號路徑，甚至導致細胞死亡。雖然自由基有時可當作細胞溝通的「信差」，但一旦失控，就會從「訊號分子」變成「破壞分子」，成為許多慢性病與老化的幫兇。

 

 

3. 粒線體膜電位（Δψm）喪失： 粒線體「沒電了」

粒線體能夠產生能量（ATP），靠的不只是化學反應，還需要維持一個像「電池電壓」的東西，這就是所謂的膜電位（Δψm）。這個膜電位來自粒線體內膜兩側形成的質子梯度，就像水壩一邊水多、一邊水少，這種「高低差」讓能量可以被引導來做工。

膜電位不只是幫助產生 ATP，還負責讓重要的蛋白質進入粒線體內部、維持內部環境穩定 [9]。但當膜電位開始下降，甚至消失時，代表：

• 粒線體內膜可能破損

• 質子幫浦運作異常，無法建立能量梯度

• 整個粒線體的能量供應與物質交換功能開始「當機」

這種情況是粒線體功能出問題的一個重要警訊，也是許多慢性病和細胞壓力反應的早期表現 [9]。簡單說，膜電位就像手機裡的電池電壓，一旦下降，不只手機不能用，連APP也無法啟動。對細胞來說，這是一個危機訊號，代表粒線體「沒電了」，全身機能可能也跟著出問題。

 

4. 鈣離子失衡——細胞的「訊號系統」出錯了！

在細胞裡，鈣離子（Ca²⁺）就像是一種「訊號密碼」，負責傳遞各種重要訊息，例如讓肌肉收縮、神經傳導、啟動某些酵素反應等。要讓這些訊號準確又安全地傳遞，鈣濃度必須保持穩定。粒線體就像細胞內的「鈣離子緩衝器」——當細胞內鈣太多時，它會吸收；當需要時，也能釋放出一些。這種調節就像煞車和油門，讓整個細胞運作保持平衡。

但當粒線體出現功能障礙時，這種調節能力會受損 [1]：

• 鈣離子進不去或出不來

• 細胞質裡的鈣濃度可能飆高

• 粒線體內也可能因為吸收過多而「鈣中毒」

 

這會導致一連串的麻煩 [2]，例如：

• 打開粒線體內的「通透性孔洞」（mitochondrial permeability transition pore, mPTP），就像打開細胞的「自毀開關」

• 啟動細胞死亡程序

• 干擾正常的訊號傳遞系統

簡單來說：

粒線體就像細胞裡的「訊號流量控制中心」，負責調整鈣離子這個重要的溝通媒介。一旦這個控制中心故障，細胞就容易失控、暴走，甚至提早走向死亡。

 

5. 粒線體動力學失衡——細胞裡的「修補工廠」出錯了：

你知道嗎？粒線體其實不是一顆一顆固定的小圓球，而是一個動態變化的網絡系統 [13]，它們會不斷地「合體」和「拆分」，也就是所謂的：
• 融合（Fusion）：

像拼圖一樣，把粒線體合併起來，交換內部物質、進行修復。

• 分裂（Fission）：

像剪刀一樣，將粒線體切割成小顆粒，幫助分配到細胞各處，或把受損部分隔離。

 

正常情況下，這兩個過程要保持平衡，才能確保粒線體：分布得當、功能良好及能即時修復與更新。當這個平衡被打破，也就是所謂的「粒線體動力學失衡」，細胞就會出問題：

• 過度分裂 → 產生很多小而破碎的粒線體，這些破碎的粒線體功能差、產生更多 ROS（自由基），更容易導致細胞死亡 [2] 。

• 融合受阻 → 粒線體無法修補、也不能互相交換內容物，老舊損壞難以處理，功能迅速下降 [14] 。

 

粒線體就像是一支修復隊，透過合併來修好自己，透過分裂來更新自己。但如果修復隊亂拆亂合，不協調、效率低，就會讓粒線體變成一堆「小廢件」，加速細胞損傷與老化。

 

6. 粒線體自噬受損——細胞的「清潔隊」出問題了！

在我們的細胞裡，有一套精密的清潔系統，專門負責把受損或老化的粒線體打包丟掉、回收再利用，這個機制就叫做粒線體自噬（Mitophagy）。

就像清潔工每天巡邏，把壞掉的電器回收，維持辦公室整潔，粒線體自噬就是在維護細胞環境整潔與粒線體品質的關鍵人員 [2]。這個清除流程需要特定的指令與工具來進行。例如 PINK1 與 Parkin 這兩種蛋白，就像是「偵錯標記器」和「派遣拆除隊」。當這些系統的基因發生突變或功能異常時，壞掉的粒線體就無法被清除 [6]。

 

 

那壞粒線體堆積在細胞裡會怎樣？

1. 釋放更多自由基（ROS），加重氧化壓力
2. 影響整體能量生產效率，導致代謝失調
3. 造成細胞長期處於壓力狀態（cellular stress），甚至走向死亡

如果細胞裡的粒線體自噬機制失靈，就像辦公室的壞設備堆滿角落、插電冒煙，越積越多，最後不只壞機器沒修好，還可能引發整間辦公室癱瘓。

 

7. 細胞凋亡訊號異常——細胞按下「自毀鍵」

你可能不知道，細胞其實有一個自我終結的機制，這叫做「細胞凋亡（Apoptosis）」，又被稱作程式化細胞死亡。這不是壞事，反而是身體在清除老舊、損傷或有問題細胞的重要手段，幫助維持健康。而這個「自毀按鈕」的總控室，正是——粒線體。

正常情況下，粒線體會嚴格管控自己膜的通透性，像是一座城堡的城門，只在需要時才開啟。但當粒線體出現功能障礙時，這個城門可能會：

• 異常打開（稱為 MOMP）
• 或讓內部的「緊急通道」mPTP 被打開

這會導致粒線體釋放出「促凋亡因子」，像是細胞色素c（cytochrome c）這類訊號分子。這些分子一旦被釋放到細胞質中，就會像按下連鎖爆破裝置，引發一連串叫做 caspase 級聯反應的過程，最終導致細胞走向死亡 [1]。

粒線體就像細胞裡的「安全官」，一旦偵測到細胞無法修復的損傷，它會果斷按下自毀鍵，避免問題細胞變成更大的威脅（例如癌細胞）。但如果粒線體功能異常，可能會誤觸自毀程序，或在不該死時過早死亡，對健康反而有害。

 

8. 粒線體DNA受損——細胞內的「迷你基因庫」也會壞掉

在細胞裡，除了我們熟知的主遺傳物質（核DNA），粒線體自己也有一套獨立的DNA，稱為粒線體 DNA（mtDNA）。它就像是粒線體內部專用的小型說明書，負責製造產能系統中最重要的零件。不過，這份「迷你說明書」其實非常脆弱！

mtDNA 特別容易壞 [12]，因為
• 它沒有像核 DNA 那樣的保護機制（例如組蛋白包覆），就像裸露在陽光下的紙張。

• 它靠近粒線體內部產生大量自由基（ROS）的地方，更容易被「氧化火星」攻擊。

• 它的修復能力有限，受傷後不容易修好。

 

這些因素讓 mtDNA 比其他基因更容易出現錯誤或受損，例如：

• 基因片段缺失

• 點突變（基因單點錯誤）

• 拷貝數異常（數量太多或太少）

mtDNA 負責生產 13 個對「能量製造線」（ETC）至關重要的蛋白質。一旦這些指令出錯，粒線體的發電功能（OXPHOS）就會變得不穩定，整體能量生產下降 [12]。更嚴重的是，受損的 mtDNA 會釋放到細胞外，被身體誤認為「異物」或「危險訊號」，啟動免疫系統，引發慢性發炎反應，這與許多疾病（如老化、代謝病、神經退化）息息相關 [2]。

粒線體的 DNA 雖小，卻關係重大。一旦損傷，可能讓細胞「停電」，也可能讓身體過度反應、陷入長期發炎。守護 mtDNA 健康，是維持整體健康的重要一環。

 

B. 原發性 vs. 繼發性功能障礙

 

粒線體功能障礙的成因可大致分為兩類：

1. 原發性粒線體疾病（Primary Mitochondrial Diseases, PMDs）：

粒線體是我們身體細胞裡的「發電廠」，負責產生能量，維持各個器官的正常運作。但有些人天生就帶有粒線體功能異常的基因，這類疾病就被稱為原發性粒線體疾病。這些疾病的成因來自遺傳，也就是說，它們是由父母傳給孩子的。有兩種主要的遺傳方式 [1]：

• 一種來自母親的粒線體DNA（mtDNA），這類變異會只經由母親傳給子女

• 另一種來自細胞核DNA（nDNA），則依循一般的遺傳規則（像是父母雙方都可能傳給孩子）

 

粒線體疾病的嚴重程度，常常取決於身體裡受影響的粒線體比例有多少。如果不正常的粒線體太多，症狀就會越明顯。常見的粒線體疾病包括 [8]：

• Leigh 症候群：多在嬰幼兒時期發病，會影響大腦和神經系統

• MELAS 症候群：會出現中風樣的症狀、肌肉無力與高乳酸血症

• LHON（Leber遺傳性視神經病變）：會導致突然的視力喪失

• Kearns-Sayre 症候群：影響眼睛運動與心臟功能

• MERRF（肌陣攣性癲癇）：會出現肌肉抽搐與癲癇發作

這些疾病雖然罕見，但一旦發生，可能會影響病患的生活品質與壽命，因此早期診斷與追蹤治療非常重要。

 

2. 繼發性粒線體功能障礙（Secondary Mitochondrial Dysfunction, SMDs）：

 

粒線體的功能也會受到外在環境和生活方式的影響而出現問題，這就叫做繼發性粒線體功能障礙（Secondary Mitochondrial Dysfunction, SMDs）[7]。

與原發性疾病不同，這類粒線體異常不是因為遺傳基因出問題，而是因為其他慢性疾病或外部因素間接影響粒線體所造成的。

許多我們熟悉的健康問題，都和粒線體失調有關，包括： [15]

• 神經退化性疾病：像是阿茲海默症、帕金森氏症，會影響記憶、動作與思考能力

• 代謝性疾病：如第二型糖尿病、肥胖、胰島素阻抗，這些疾病會改變身體如何產生與使用能量 

• 心血管疾病：例如高血壓、心臟病等，都與粒線體功能低下有關

• 癌症：部分癌細胞會改變粒線體代謝模式，來加速自己生長

• 其他疾病：如多發性硬化症、肌肉萎縮症等，也可能出現粒線體相關的異常

 

除了疾病之外，一些生活方式或環境中的壓力源也會影響粒線體健康，例如：

• 年齡增長 [16]

• 空氣污染、化學毒素

• 長期服用某些藥物

• 不健康的飲食（如高糖、高油）[17]

• 缺乏運動 [17]

• 長期壓力或熬夜 [17]

• 感染或慢性發炎

 

 

粒線體功能不好，不只是讓人感覺疲倦，更可能加重慢性病的進程。本文特別聚焦在這類「繼發性粒線體功能障礙」與各種慢性疾病之間的密切關聯，提醒大家要從日常生活中保護粒線體健康，像是均衡飲食、多運動、減少壓力，都是幫助粒線體恢復活力的關鍵。

 

雖然我們會把粒線體功能障礙分成「原發性」和「繼發性」兩大類，但實際情況往往沒那麼黑白分明[8]。有些人天生就帶有某些粒線體相關的基因變異，雖然這些變異本身不會立刻導致明顯的疾病，但就像潛藏在體內的弱點，一旦遇上壓力、感染、年齡增長或不良生活習慣，這些「基因上的脆弱點」就可能被誘發，導致粒線體開始出問題 [8]。

這種情況顯示，粒線體的健康往往是「基因 + 環境」交互作用的結果。換句話說，有些慢性疾病中出現的粒線體功能異常，可能並不完全是後天造成的，也可能是個人體質與環境因素共同作用的結果。

這提醒我們，即使沒有家族病史，也可能因為基因上的小差異，在特定環境下比別人更容易出現粒線體相關的健康問題。也因此，維持良好的生活習慣（例如飲食、運動、睡眠、減壓）不僅是預防疾病，更是幫助粒線體「撐過去」的關鍵保護措施。

 

C. 生物標記與診斷方法

粒線體功能出問題，無論是原發性還是後天引起的，都可能導致許多不同的症狀，從疲勞、肌肉無力，到神經系統、心臟、甚至腎臟的問題都有可能出現。這種「一個問題，影響全身」的特性，讓診斷變得特別困難。

尤其是那些發生在慢性疾病背景下的粒線體功能異常（也就是繼發性粒線體功能障礙），更是充滿挑戰 [19]。這是因為：

• 每個人表現出來的症狀都不太一樣，沒有統一的模式

• 發病年齡不一定，有時年輕時沒事，中年後才出現症狀

• 症狀常常跟其他疾病「撞臉」，例如疲勞、肌肉痠痛、記憶力差等，也常見於糖尿病、甲狀腺功能異常等疾病 [4]

• 許多病人同時存在其他問題，難以釐清到底是哪個環節出了錯 [18]

目前醫學界還沒有一種「黃金標準」的檢查可以直接告訴你：「你有粒線體功能障礙」。診斷通常需要多種檢查綜合判斷 [15]，包括血液、尿液、生化檢查甚至基因分析。

 

 

以下是幾種常見但仍有限的診斷工具：

1. 傳統生化指標（過去常用，但準確度有限）

• 乳酸、丙酮酸與乳酸/丙酮酸比值（L:P ratio）：反映OXPHOS受損後，細胞代謝轉向無氧糖解途徑 [4]。然而，這些指標在血液中的升高並不穩定，且敏感性較低 [20]。

 

• 肌酸激酶（CK）：主要用來檢查肌肉是否有損傷，但它不能明確告訴你是粒線體出問題，因為運動後或其他肌肉病變也會上升 [18]。

 

• 胺基酸（如丙胺酸）與醯基肉鹼分析 [4]：這些是身體在代謝異常時會出現變化的分子，有時能提供一些線索。

 

• 尿液中的有機酸 [4]：某些粒線體異常會讓尿中累積特定代謝物，但同樣也不是專屬指標。
  要準確診斷粒線體功能異常，就像拼圖一樣，需要多種檢查、病史、臨床表現的綜合評估。目前並沒有「一測就準」的方法，因此診斷的過程可能漫長且需高度專業判斷。

 

2. 新型生物指標

雖然傳統的檢查方法對診斷粒線體問題有一定幫助，但往往不夠準確或穩定。近年來，科學家發現了一些「新興生物標記」，也就是可以從血液或體液中測量的分子，可能更準確地反映粒線體的健康狀況 [4]。雖然這些方法還在研究階段，但前景相當值得期待。

•  GDF-15（生長分化因子-15）
  這是一種在細胞承受壓力時會大量分泌的蛋白質。當粒線體功能變差、處於「壓力狀態」時，GDF-15 的濃度會顯著上升 [18]。目前它被認為是最有潛力的粒線體疾病標記之一，甚至在一些研究中表現比另一種指標 FGF-21 更準確 [20]。

 

•  FGF-21（纖維母細胞生長因子-21）
  FGF-21 也是一種在細胞壓力下分泌的激素，尤其在肌肉型粒線體疾病中較為常見 [18]。雖然它的靈敏度和準確性稍低於 GDF-15，但仍被廣泛視為有潛力的輔助診斷工具。

 

•  循環游離粒線體 DNA（ccf-mtDNA）
  當細胞或粒線體受損時，粒線體的DNA可能會被釋放到血液中。這些游離的粒線體DNA可能反映細胞內的壓力或損傷 [4]，也可能刺激身體產生發炎反應 [2]。不過，目前仍無法確定它是「導致疾病的原因」還是「疾病進展的結果」，仍需進一步研究 [21]。

 

•  其他潛在指標 [18]
  研究中也觀察到一些其他可能的粒線體壓力或損傷指標，例如：

• 穀胱甘肽（Glutathione）、丙二醛（Malondialdehyde）：反映身體的抗氧化能力和氧化壓力
• 凝溶膠蛋白（Gelsolin）：與細胞骨架與損傷反應有關
• 神經絲輕鏈（Neurofilament Light Chain, NfL）：一種能顯示神經系統損傷程度的蛋白質，可能與粒線體受損有關。

雖然這些新型標記物還需要更多研究驗證，但它們讓我們離更快、更準確地診斷粒線體疾病又近了一步。未來，這些檢查也許能幫助醫師更早發現問題，或追蹤治療成效，為病人帶來更個人化的照護選擇。

3. 診斷程序： 通常需要綜合評估 [15]

• 病史與家族史回顧 [15]
• 體格檢查與神經學檢查 [15]
• 代謝檢查： 血液、尿液、腦脊液（CSF）的生化分析 [4]
• 基因檢測： 分析 mtDNA 和相關 nDNA 基因，對診斷 PMDs 至關重要，但對於意義未明變異（VUS）的判讀可能需要結合其他證據 [15]
• 肌肉活檢： 曾是診斷金標準之一，用於組織學檢查（如觀察破碎紅纖維 Ragged-Red Fibers [15]）和生化分析（如測定 ETC 複合物活性）[1]，但具侵入性
• 影像學檢查： 如核磁共振光譜（MRS），可提供非侵入性的組織代謝資訊 [18]

表 1：粒線體功能障礙主要生物標記總結

 

目前最有前景的生物標記物，如 GDF-15 和 FGF-21，是細胞對粒線體壓力作出的反應性激素，而非直接測量粒線體代謝輸出（如 ATP 產量或耗氧量）的指標 [20]。這暗示著，在複雜的慢性疾病背景下，檢測身體對粒線體壓力的「系統性訊號」（如血液中的 GDF-15 /  FGF-21）可能比直接測量原發性功能缺陷本身（通常需要侵入性活檢或特殊細胞分析 [1]）更容易且更可靠，因此可能成為更實用的臨床診斷方法。

 

JoiiSports app 虹映科技創辦人  陳立洋執行長

________________________________________________________________

透過 JoiiSports App 企業運動app專屬後台 -

JoiiCare 企業 / 組織健康促進服務平台的管理，不僅體現企業對員工健康的關懷，更可增強企業在社會責任中的形象。

另外企業對員工健康和福祉的承諾將成為一項關鍵評價指標，強化企業在 ESG 報告中的表現，可進一步吸引社會大眾、及投資方的關注和支持。

________________________________________________________________

JoiiSports App形象影片

JoiiCare 健康促進服務平台提倡企業線上揪團運動活動，旨在提升員工的參與度和健康福祉。

我們認為健康計畫的成功不僅在於參與，而在於實現實際的健康改善。我們的目標是幫助企業培養更健康的員工，提供有效的策略和工具，激勵員工做出持久的健康改變。

通過專注於真正的健康成果，我們幫助企業實現健康目標，並打造更具生產力、參與度和韌性的團隊，並協助企業客戶在 ESG 報告中的數據生成與撰寫。

歡迎對於職場健康促進服務有需求的人資、福委、廠護、護理師等填寫表單，立即獲得免費諮詢！

聯絡我們

點擊：了解更多 JoiiCare 平台資訊

服務專線：0937-122-660 行銷業務處 駱經理

服務信箱：joiicare@joiiup.com

 

參考文獻

[1] https://www.frontiersin.org/journals/cell-and-developmental-biology/articles/10.3389/fcell.2020.600079/full
[2] https://www.mdpi.com/1422-0067/26/5/1917
[3] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6118589/
[4] https://www.researchgate.net/publication/367395255_Laboratory_testing_for_mitochondrial_diseases_biomarkers_for_diagnosis_and_follow-up
[5] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7255501/
[6] https://www.mdpi.com/2073-4409/14/4/276
[7] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10903104/
[8] https://jhrlmc.com/index.php/home/article/download/604/574/2945
[9] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34990812/
[10] https://www.mdpi.com/1873-149X/32/1/9
[11] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3618469/
[12] https://www.mdpi.com/1422-0067/21/16/5598
[13] https://diabetesjournals.org/diabetes/article/73/2/151/154089/Mitochondrial-Dynamics-Diabetes-and-Cardiovascular
[14] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3844930/
[15] https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases
[16] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4566449/
[17] https://www.researchgate.net/publication/390345379_Mitochondrial_dysfunction_in_cardiovascular_disease_investigating_therapeutic_approaches_to_enhance_patient_outcomes
[18] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10903091/
[19] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9708372/
[20] https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000002705
[21] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10823732/